מחקר קליני במוצרי CBD – איך אפשר להצטרף אליו?

מחקרים קליניים (באנגלית Clinical Trials) הם המקור הטוב ביותר שמוכר לאנושות ממנו ניתן להפיק מסקנות מוחלטות ככל האפשר לגבי השפעות רפואיות פוטנציאליות של כל חומר וכל מוצר שנבחן בקנה המידה הראוי, כפי שנבחן למשל CBD בהקשר של שימוש בו לדיכוי התקפים אפילפטיים. תוצאות של מחקרים קליניים ארוכים ומבוססים אשר עבדו לפי תוכנית רב-שלבית של ארגון רגולטורי כמו ה-FDA למשל, הקובע מהם הסטנדרטים בהם צריך לעמוד מחקר של מוצר מסוים בתחומים כמו בטיחות ויעילות, הן התוצאות היחידות שניתן וצריך להתבסס עליהן כאשר מנסים להבין כמה מוצר מסוים הוא שימושי, יעיל ובטוח למטרה רפואית מסוימת ובכלל עד כמה השפעתו החיובית תהיה מורגשת ואפקטיבית בכלל ולא סתם תבזבז לנו כסף , זמן ותקווה מיותרת לשיפור במצב הרפואי.

מחקרים קליניים תלויים לא רק במימון נרחב מצד גופים ממשלתיים, גופי רגולציה בין לאומיים וחברות מסחריות שעומדות מאחורי האינטרס לברר עד כמה השפעתם הרפואית של מוצריהן יכולה להיות משמעותית ואפילו להוביל לרישום של פטנט רפואי מסחרי שיכול להיות שווה כמות אדירה של כסף בשוק החופשי העולמי, אלא גם בהשתתפות של "נסיינים אנושיים" כפי שהם מכונים בשפה המקצועית – כלומר מטופלים המוכנים לקחת על עצמם את האחריות וספק אפילו את ההשפעה הרפואית הניטרלית (במקרה של פלצבו) שעלולה להתקיים מהטיפול המתבצע לאורך המחקר, הכל כדי לעזור לאנושות להתקדם שלב אחד נוסף בדרך להבנה המדויקת של השפעתו הרפואית של חומר מסוים, במקרה שלנו למשל מוצרי CBD.

השתתפות במחקר קליני בנוגע להשפעות של CBD – איך עושים את זה?

הקריטריונים לפיהם מסננים צוותי המחקר את מי שיכול להשתתף בקבוצות המחקר השונות שלהם קשורים קודם כל להתוויה הרפואית בה לוקים המטופלים, שצריכה להיות כזו שלא רק נמצא קשר ישיר בין הטיפול בה לבין מוצרי CBD, אלא שבאופן כללי קיים ידע מחקרי מבוסס לגבי הטיפול בה בעזרת מוצרי קנאביס רפואי. הסיבה לכך היא שמוצרי CBD מיוצרים ונמכרים בישראל רק בהתאם לתקינה מחמירה של משרד הבריאות כחלק מפעילותו בשוק הקנאביס הרפואי, כלומר שכל מוצר CBD מוגדר בתור מוצר קנאביס רפואי ולא ניתן לבצע בו טיפול ובטח שלא מחקר קליני ללא היתר רישיון של משרד הבריאות לטיפול בקנאביס רפואי.

אם יש לכם ביד רישיון לקנאביס רפואי, אתם יכולים לברר אצל אחת החברות מהן אתם מזמינים את האספקה החודשית שלכם או עם משרד הבריאות בעצמו (דרך היחידה לקנאביס רפואי אליה ניתן לפנות במייל או בטלפון) לגבי אפשרויות להשתתף במחקר קליני הנוגע לשימוש בקנאביס רפואי. כמובן שלא בכל רגע נתון פועל מחקר כזה, שכן כאמור מדובר במאמץ מחקרי וכלכלי אדיר שצריכים לקחת בו חלק גופים רבים ולא רק המטופל שמעוניין להשתתף בו, אך מתי שכן קיימת אפשרות כזו, כל מטופל שמעוניין להשתתף במחקר ומתאים לקריטריונים הספציפיים שלו מוזמן תמיד לעשות כן בשמחה על ידי כל הגורמים הרגולטוריים והמחקריים המעורבים.

הקריטריונים הספציפיים של מחקר קליני בקנאביס רפואי, ולא משנה אם מדובר במחקר הנוגע להשפעות הספציפיות של מוצרי CBD או מחקר העוסק במוצרי קנאביס רפואי אחרים, יהיו קשורים בדרך כלל לשני אלמנטים בלבד שהם סוג ההתוויה הרפואית ותהליך הטיפול המוצלח או הכושל שעבר המטופל עד כה מחוץ למסגרת הטיפול בקנאביס רפואי. מאפיינים אלו לעיתים יוצלבו גם עם אורך התקופה בה המטופל מקבל כבר טיפול בקנאביס רפואי, כדי להגיע להתאמה אפשרית בגינה יודיע בית החולים (או המוסד המחקרי בו מתבצע המחקר בפועל) למטופל כי הוא רשאי להציע את עצמו להשתתפות בקבוצת המחקר.